| 二氢吡喃 | |
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| IUPAC名 3,4-Dihydro-2H-pyran | |
| 英文名 | 2,3-Dihydropyran |
| 别名 | 二氢吡喃、 3,4-二氢-2H-吡喃 |
| 缩写 | DHP |
| 识别 | |
| CAS号 | 110-87-2 
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| PubChem | 8080 520540 |
| ChemSpider | 7789 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYAJ |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H8O |
| 摩尔质量 | 84.12 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.9221 g/mL (15 °C) |
| 熔点 | −70 °C (203 K) |
| 沸点 | 86 °C（359 K） |
| 溶解性（水） | 微溶于水（20 g/L, 20℃） |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn | |
| 警示术语 | R：R11, R19, R20, R36/38 |
| 安全术语 | S：S9, S16, S29, S43 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,3-二氢吡喃，分子式 C5H8O。
性质
无色易燃液体，有类似醚的气味。溶于水和乙醇、乙醚等有机溶剂。
在少量酸催化下，与醇、酚类起加成反应，生成稳定的α-四氢吡喃醚类化合物。
该加成物是羟基的保护基，对氧化剂、碱、烃基锂、格氏试剂、催化加氢均较稳定，但遇无机酸会缓慢水解，生成原来的醇和5-羟基戊醛。
制取
由糠醛加氢生成四氢呋喃甲醇，再在氧化铝催化下加热（300～400℃）脱水重排制得。[1]
用途
用于合成炔呋菊酯。二氢呋喃化学性质活泼，通过聚合、加氢、氧化等反应可制得四氢吡喃、戊二醇、戊二酸、戊内酯、戊二烯以及树脂类产品。[2]
参考资料
- ^ R. L. Sawyer and D. W. Andrus (1955). "2,3-Dihydropyran". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 276.
- ^ 3,4-二氢(2H)吡喃；3,4-二氢吡喃. 化工引擎. [2009-08-13]. （原始内容存档于2009-03-29）.