二氧化四碳

二氧化四碳
	IUPAC名; 1,2,3-丁三烯-1,4-二酮
别名	丁三烯二酮
识别
CAS号	51799-35-0
ChemSpider	19001756
SMILES	O=C=C=C=C=O;
InChI	1/C4O2/c5-3-1-2-4-6;
InChIKey	QIQCZROILFZKAT-UHFFFAOYAX
性质
化学式	C4O2
摩尔质量	80.0416 g·mol⁻¹
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二氧化四碳也称为“丁三烯二酮”，是一种碳氧化物。二氧化四碳的分子式为C₄O₂，结构式为O=C=C=C=C=O。这种有机物可视作被两个羰基取代了的丁三烯，所以可以更准确地命名为“1,2,3-丁三烯-1,4-二酮”。^[1]

C₄O₂是碳的二氧化物（通式：O(=C)_n=O）中的第四个成员，这类直线型的碳氧化物还包括CO₂、C₂O₂、C₃O₂及C₅O₂等。虽然理论研究表明，此类物质中碳原子数为偶数的分子，应该都存在固有的不稳定性，^[2]但C₄O₂在基质中非常稳定。基质外的C₄O₂易发生光解，产生C₃O和CO。^[1]^[3]另有研究表明，C₄O₂拥有一个三重态基态。^[1]

历史

C₄O₂由Günther Maier等于1990年利用基质隔离技术将低温氩基质中的环状氮杂酮闪速热解首次制得。^[3]同年，Detlev Sülzle与Helmut Schwartz利用((CH₃-)₂(C₄O₂)(=O)₂=)₂在气相中撞击电离制备。^[4]

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes. Dictionary of Organic Compounds. CRC Press Inc. 1996. ISBN 9780412540905. （原始内容存档于2008-08-07）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ Krishnamurthy, Venkat; Rawal, Viresh H. Kinetics of the Oxiranylcarbinyl Radical Rearrangement. The Journal of Organic Chemistry. 1997-03-01, 62 (6): 1572–1573 [2022-03-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo962054q. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ ^3.0 ^3.1 Maier, Günther; Reisenauer, Hans Peter; Balli, Heinz; Brandt, Willy; Janoschek, Rudolf. C4O2(1,2,3-Butatriene-1,4-dione), the First Dioxide of Carbon with an Even Number of C Atoms. Angewandte Chemie International Edition in English. 1990-08, 29 (8): 905–908 [2022-03-02]. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.199009051. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ Sülzle, Detlev; Schwarz, Helmut. Identification of Butatrienedione, Its Radical Anion, and Its Radical Cation in the Gas Phase. Angewandte Chemie International Edition in English. 1990-08, 29 (8): 908–909 [2022-03-02]. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.199009081. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

扩展阅读

Diederich, F.; Rubin, Y. ChemInform Abstract: Synthetic Approaches Toward Molecular and Polymeric Carbon Allotropes. ChemInform. 1992-12-22, 23 (51): no–no [2022-03-02]. doi:10.1002/chin.199251337. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[coda-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes. Dictionary of Organic Compounds. CRC Press Inc. 1996. ISBN 9780412540905. （原始内容存档于2008-08-07）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[2] Krishnamurthy, Venkat; Rawal, Viresh H. Kinetics of the Oxiranylcarbinyl Radical Rearrangement. The Journal of Organic Chemistry. 1997-03-01, 62 (6): 1572–1573 [2022-03-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo962054q. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[maier-3] 3.0 ^3.1 Maier, Günther; Reisenauer, Hans Peter; Balli, Heinz; Brandt, Willy; Janoschek, Rudolf. C4O2(1,2,3-Butatriene-1,4-dione), the First Dioxide of Carbon with an Even Number of C Atoms. Angewandte Chemie International Edition in English. 1990-08, 29 (8): 905–908 [2022-03-02]. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.199009051. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[4] Sülzle, Detlev; Schwarz, Helmut. Identification of Butatrienedione, Its Radical Anion, and Its Radical Cation in the Gas Phase. Angewandte Chemie International Edition in English. 1990-08, 29 (8): 908–909 [2022-03-02]. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.199009081. （原始内容存档于2022-03-02）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[1]

[2]

[3]

[4]

查论编无机碳化合物
氧化物及相关	氧化物 CO₂ CO CO₃ CO₄ C₂O C₃O C₂O₂ C₃O₂ C₄O₂ C₅O₂ OCS 金屬羰基配合物碳酸碳酸氢盐碳酸盐
其他离子化合物	碳化物 [:C≡C:]^2–, [::C::]^4–, [:C=C=C:]^4– 氰化物 [:C≡N:]^– 氰酸盐 [:O-C≡N:]^– 硫氰酸盐 [:S-C≡N:]^– 雷酸盐 [:C≡N-O:]^– 异硫氰酸盐 [:C≡N-S:]^– 石墨层间化合物
其他共价化合物	CF CS CS₂ C₂S C₃S₂ CSe₂ SiC B₄C C_xN_y

二氧化四碳


IUPAC名 1,2,3-丁三烯-1,4-二酮
别名	丁三烯二酮
识别
CAS号	51799-35-0 ^Y
ChemSpider	19001756
SMILES	O=C=C=C=C=O
InChI	1/C4O2/c5-3-1-2-4-6
InChIKey	QIQCZROILFZKAT-UHFFFAOYAX
性质
化学式	C₄O₂
摩尔质量	80.0416 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。