樟脑酸

樟脑酸
	IUPAC名; (1R,3S)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylic acid
英文名	Camphoric acid
识别
CAS号	560-09-8（(1S,3R)） ; 124-83-4（(+) i.e., (1R,3S) D-Camphoric acid）
ChemSpider	20198
InChI	1S/C10H16O4/c1-9(2)6(7(11)12)4-5-10(9,3)8(13)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14);
InChIKey	LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C10H16O4
摩尔质量	200.23 g·mol−1
密度	1.21 g/cm3
熔点	183—187 °C（361—369 °F；456—460 K）
磁化率	-129.0·10−6 cm3/mol
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

樟脑酸（英語：Camphoric acid）是一种有机二羧酸，分子式 C₁₀H₁₆O₄，带有两个手性碳原子，可由硝酸氧化樟脑生成。法国药剂师及化学家路易-尼古拉·沃克蘭、荷兰化学家雅各布斯·亨里克斯·范托夫、芬兰化学家古斯塔夫·康帕（英语：Gustaf Komppa）对樟脑酸的早期研究做出了贡献。

參考資料

Acidum camphoricum. British Pharmaceutical Codex. [September 4, 2005]. （原始内容存档于2008-05-16）.
Camphoric acid. Science and Technology. [September 4, 2005]. （原始内容存档于2006-11-13）.
Camphoric acid. Taiwan Tekho Camphor Co. [September 4, 2005]. （原始内容存档于2016-03-03）.
Jacobus Henricus van 't Hoff. A suggestion looking to the extension into space of the structural formulas at present used in chemistry. And a note upon the relation between the optical activity and the chemical constitution of organic compounds. Archives Neerlandaises des Sciences Exactes et Naturelles. 1874, 9: 445–454.

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樟脑酸


IUPAC名 (1R,3S)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylic acid
英文名	Camphoric acid
识别
CAS号	560-09-8（(1S,3R)） ^Y 124-83-4（(+) i.e., (1R,3S) D-Camphoric acid） ^Y
ChemSpider	20198
InChI	1S/C10H16O4/c1-9(2)6(7(11)12)4-5-10(9,3)8(13)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14)
InChIKey	LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C₁₀H₁₆O₄
摩尔质量	200.23 g·mol⁻¹
密度	1.21 g/cm³
熔点	183—187 °C（361—369 °F；456—460 K）
磁化率	-129.0·10⁻⁶ cm³/mol
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。