| 环丙烯酮 | |
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| IUPAC名 Cycloprop-2-en-1-one | |
| 别名 | Cyclopropenone, Cyclopropene-3-one |
| 识别 | |
| CAS号 | 2961-80-0 
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| PubChem | 137779 |
| ChemSpider | 121433 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GGRQLKPIJPFWEZ-UHFFFAOYAI |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H2O |
| 摩尔质量 | 54.05 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 熔点 | −29 ~ −28 °C |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环丙烯酮是一种有机化合物，化学式为C3H2O，它是无色挥发性的液体，在接近室温沸腾，[1]在室温放置时，它也可以聚合。[2]它的化学反应很大程度上取决于羰基的强极化作用，这一作用为其芳香稳定化提供了正电荷，而氧带有负电荷。[3][4]
参考文献
- ^ R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto "Cyclpropenone" Org. Synth. 1977, vol. 57, pp. 41. doi:10.15227/orgsyn.057.0041
- ^ Breslow, Ronald; Oda, Masaji. Isolation and characterization of pure cyclopropenone. Journal of the American Chemical Society. 1972-06-01, 94 (13): 4787–4788. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00768a089.
- ^ Experiments show cyclopropenone is aromatic. Chem. Eng. News. 1983, 61 (38): 33. doi:10.1021/cen-v061n038.p033.
- ^ Peart, Patricia A.; Tovar, John D. Poly(cyclopropenone)s: Formal Inclusion of the Smallest Hückel Aromatic into π-Conjugated Polymers. J. Org. Chem. 2010, 76 (15): 5689–5696. PMID 20704438. doi:10.1021/jo101108f.
