1,2-二氟-3,6-二溴苯 | |
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别名 | 1,4-二溴-2,3-二氟苯 |
识别 | |
CAS号 | 156682-52-9 ? |
PubChem | 18462393 |
性质 | |
化学式 | C6H2Br2F2 |
摩尔质量 | 271.88 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,2-二氟-3,6-二溴苯是一种有机化合物,化学式为C6H2Br2F2。在四(三苯基膦)钯催化下,它和3,5-二甲氧羰基苯硼酸反应,可以得到2',3'-二氟-[1,1':4',1"-三联苯]-3,3",5,5"-四甲酸四甲酯;[1]和2-三丁基锡基噻吩反应,可以得到1,4-二(2-噻吩基)-2,3-二氟苯。[2]
参考文献
- ^ Hongtai Chen, Tao Zhang, Shurong Liu, Hongxiao Lv, Liming Fan, Xiutang Zhang. Fluorine-Functionalized NbO-Type {Cu 2 Organic Framework: Enhanced Catalytic Performance on the Cycloaddition Reaction of CO 2 with Epoxides and Deacetalization-Knoevenagel Condensation}-. Inorganic Chemistry. 2022-08-01, 61 (30): 11949–11958 [2022-12-25]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/acs.inorgchem.2c01686. (原始内容存档于2022-12-26) (英语).
- ^ Jingui Xu, Anxin Sun, Zuo Xiao, Ergang Wang, Bin Zhang, Yong Hua, Liming Ding. Efficient wide-bandgap copolymer donors with reduced synthesis cost. Journal of Materials Chemistry C. 2021, 9 (45): 16187–16191 [2022-12-25]. ISSN 2050-7526. doi:10.1039/D1TC01746B (英语).