N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸

N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸
	系统名; 2,2′-[(2-amino-2-oxoethyl)azanediyl]diacetic acid
别名	ADA; N-(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸
识别
CAS号	26239-55-4
PubChem	117765
ChemSpider	105243
SMILES	C(C(=O)N)N(CC(=O)O)CC(=O)O;
InChI	1S/C6H10N2O5/c7-4(9)1-8(2-5(10)11)3-6(12)13/h1-3H2,(H2,7,9)(H,10,11)(H,12,13);
InChIKey	QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	43960
DrugBank	DB02810
性质
化学式	C6H10N2O5
摩尔质量	190.15 g·mol−1
pKa	6.6
危险性
GHS提示词	警告
H-术语	H302, H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
主要危害	刺激性
闪点	不可燃
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸（ADA或H₂ADA）是一种两性离子古德缓冲试剂（英语：Good's buffers），它的pH范围为6.0~7.2，可用于细胞培养。它可由氨三乙酸（酯）的部分氨解制得。^[1]它也可以作为配体和过渡金属离子形成配位化合物。^[2]^[3]

参考文献

^ 袁永坤; 蒋玉贵. 一种N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸的制备工艺. 2020. CN111909047A.
^ Liu, Yuan Yuan; et al. Synthesis and characterization of silver(I) and heterometallic Cr(III)-Na compounds with the tripodal ligand N-(carbamoylmethyl)iminodiacetic acid. Transition Metal Chemistry (2009), 34(6), 629-635. doi:10.1007/s11243-009-9240-x.
^ Bugella-Altamirano, E.; et al. The unexpected tridentate role of the tripodal ligand N-(carbamoylmethyl)iminodiacetato(2-) (ADA) in a new mixed-ligand nickel(II) complex with 2,2'-bipyridine (bipy) as secondary ligand: structure of [Ni(ADA)(bipy)(H₂O)]·4H₂O. Inorganic Chemistry Communications (2002), 5(9), 727-729. doi:10.1016/S1387-7003(02)00552-X.

N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸

系统名 2,2′-[(2-amino-2-oxoethyl)azanediyl]diacetic acid
别名	ADA N-(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸
识别
CAS号	26239-55-4 ^Y
PubChem	117765
ChemSpider	105243
SMILES	C(C(=O)N)N(CC(=O)O)CC(=O)O
InChI	1S/C6H10N2O5/c7-4(9)1-8(2-5(10)11)3-6(12)13/h1-3H2,(H2,7,9)(H,10,11)(H,12,13)
InChIKey	QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	43960
DrugBank	DB02810
性质
化学式	C₆H₁₀N₂O₅
摩尔质量	190.15 g·mol⁻¹
pK_a	6.6
危险性
GHS提示词	警告
H-术语	H302, H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
主要危害	刺激性
闪点	不可燃
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。