碘化鋇
碘化鋇[1] | |
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IUPAC名 Barium iodide | |
識別 | |
CAS號 | 13718-50-8(無水) ![]() 7787-33-9(二水) ![]() 13477-15-1(六水) ![]() |
PubChem | 83684 |
ChemSpider | 75507 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | SGUXGJPBTNFBAD-NUQVWONBAS |
EINECS | 237-276-9 |
性質 | |
化學式 | BaI2 (無水) BaI2·2H2O (二水) |
莫耳質量 | 391.136 g/mol (無水) 427.167 g/mol (二水) g·mol⁻¹ |
外觀 | 白色晶體(無水) 無色晶體 (二水) |
氣味 | 無 |
密度 | 5.15 g/cm3 (無水) 4.916 g/cm3 (二水) |
熔點 | 711 °C(984 K) |
溶解性(水) | 166.7 g/100 mL (0 °C) 221 g/100 mL (20 °C) 246.6 g/100 mL (70 °C) |
溶解性 | 可溶於乙醇和丙酮 |
磁化率 | -124.0·10−6 cm3/mol |
結構 | |
晶體結構 | 正交晶系, oP12 |
空間群 | Pnma, No. 62 |
熱力學 | |
ΔfHm⦵298K | -602.1 kJ·mol−1 |
危險性 | |
主要危害 | 有毒 |
相關物質 | |
其他陰離子 | 氟化鋇 氯化鋇 溴化鋇 |
其他陽離子 | 碘化鈹 碘化鎂 碘化鈣 碘化鍶 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
碘化鋇(英文:Barium iodide)是分子式為BaI2的無機化合物,為白色固體。分兩種型態,一種是水合物,另一種是無水物,都是白色的固體,無水物可由含水碘化鋇加熱得到。
製備
它也可以由氫氧化鋇、碘和還原劑(如磷或亞硫酸)反應而成。[2]
結構
反應
無水 BaI2 可以由金屬鋇和1,2-二碘乙烷在乙醚里反應而成。[6]
危險性
類似其它可溶鋇鹽,碘化鋇有毒。
參考資料
- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 4–44, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ 2.0 2.1 R. Abegg, F. Auerbach: Handbuch der anorganischen Chemie. Bd. 2, Verlag S. Hirzel, 1908. S. 256ff. (Volltext).
- ^ Baudler, Marianne. Handbuch der präparativen anorganischen Chemie Bd. 2. / Unter Mitarb. von M. Baudler .... Stuttgart. 1978: 923. ISBN 978-3-432-87813-3. OCLC 310719490 (德語).
- ^ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
- ^ Brackett, E. B.; Brackett, T. E.; Sass, R. L.; The Crystal Structures of Barium Chloride, Barium Bromide, and Barium Iodide. J. Phys. Chem., 1963, volume 67, 2132 – 2135
- ^ Duval, E.; Zoltobroda, G.; Langlois, Y.; A new preparation of BaI2: application to (Z)-enol ether synthesis. Tetrahedron Letters, 2000, 41, 337-339
- ^ Walter, M. D.; Wolmershauser, G.; Sitzmann, H.; Calcium, Strontium, Barium, and Ytterbium Complexes with Cyclooctatetraenyl or Cyclononatetraenyl Ligands. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (49), 17494 – 17503.
- ^ Yanagisawa, A.; Habaue, S.; Yasue, K.; Yamamoto, H.; Allylbarium Reagents: Unprecedented Regio- and Stereoselective Allylation Reactions of Carbonyl Compounds. J. Am. Chem. Soc.1994, 116,6130-6141
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